邁科康生物I類創新藥RSV疫苗IND申請獲CDE受理

2024年4月12日，成都邁科康生物科技有限公司（簡稱“邁科康生物”）宣布，其自主研發并由全資子公司聯合申報的重組呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（CHO細胞）新藥臨床試驗(IND)申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）正式受理（受理號：CXSL2400228）。這是首家獲得CDE正式受理的采用重組蛋白技術路線的國產RSV疫苗，使用邁科康生物自主研發的創新佐劑。

關于呼吸道合胞病毒（RSV）

RSV是常見的呼吸道傳染病病原體，可導致嬰幼兒、老年人以及免疫缺陷人群發生嚴重的下呼吸道疾病（LRTD），具有高感染率和高重癥發病率，且易反復感染，造成了全球巨大的經濟和公共衛生負擔，然而RSV疾病藥物的研發并不順利，現無特效抗RSV治療性藥物。截至目前，全球已有兩款RSV預防性疫苗在國外獲批上市，這兩款產品均為重組蛋白疫苗，它們對RSV引發的LRTD均有良好的預防效力，重組蛋白疫苗已成為RSV疫苗研究領域最成熟也是最成功的技術路徑。

重組呼吸道合胞病毒疫苗（CHO細胞）

邁科康生物的重組呼吸道合胞病毒疫苗（CHO細胞）包含重組呼吸道合胞病毒融合前F蛋白（Pre-F）三聚體抗原和邁科康生物自主研發的佐劑系統，可誘導機體產生高水平的體液免疫應答及細胞免疫應答，在動物攻毒模型中展現出良好的保護效果及安全性。

關于邁科康生物

邁科康生物攻克新型疫苗佐劑“卡脖子”技術，實現佐劑原材料供應鏈自主可控，并針對傳染性及腫瘤領域布局了多樣化的產品研發管線，包括多個針對重大傳染病的預防性疫苗，以及HPV感染、癌癥等領域的治療性疫苗。截止目前已有2款產品進入臨床試驗II期階段，平均每年1-2款產品管線進入IND申報。現已建成創新疫苗轉產平臺推進新型佐劑和人用疫苗產業化進程，同時啟動了產業化基地建設。